Info

Bantu Tangani Pasien Covid-19 Parah, FDA Izinkan Penggunaan Obat Roche!

FDA mengizinkan penggunaan obat roche untuk mengatasi pasien virus corona Covid-19 yang parah.

Shevinna Putti Anggraeni

Ilustrasi obat roche (Pexels)
Ilustrasi obat roche (Pexels)

Himedik.com - Food and Drug Administration (FDA) menyetujui penggunan darurat obat Roche's Actemra (tocilizumab) untuk pasien virus corona Covid-19 dalam kondisi parah yang dirawat di rumah sakit dengan alat bantu oksigen dan menerima steroid.

Data dari uji klinis di antara lebih dari 5.600 pasien rawat inap menunjukkan obat Roche mampu mengurangi lamanya pasien Covid-19 rawat inap dan menurunkan risiko kematiannya setelah 28 hari masa tindak lanjut, selain perawatan rutin.

"Tindakan ini menunjukkan komitmen FDA untuk membuat terapi baru tersedia melalui setiap tahap pandemi global virus corona Covid-19," kata Patrizia Cavazzoni, MD, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat FDA dikutip dari Fox News.

Meskipun vaksin Covid-19 bisa mengurangi jumlah pasien virus corona yang melakukan rawat inap, memberikan terapi tambahan bagi mereka yang dirawat di rumah sakit merupakan langkah penting untuk memerangi pandemi virus corona Covid-19.

Obat antibodi ini tidak menargetkan virus tetapi bekerja untuk meredakan peradangan dengan menghalangi reseptor interleukin-6 yang terlibat dalam respons imun.

Ilustrasi virus Corona Covid-19. (Dok. Envato)
Ilustrasi virus Corona Covid-19. (Dok. Envato)

Karena itu, obat Roche ini diizinkan penggunaannya untuk merawat pasien virus corona Covid-19 yang dirawat di rumah sakit dan sudah berusia 2 tahun ke atas. Actemra juga sudah disetujui untuk penyakit inflamasi lainnya, seperti rheumatoid arthritis.

FDA telah membersihkan beberapa obat antibodi untuk virus corona Covid-19, tetapi permintaannya rendah karena hambatan pengiriman melalui infus di rumah sakit atau klinik.

Pejabat kesehatan telah menekankan perlunya mengembangkan lebih banyak obat berbasis pil untuk virus corona Covid-19. Badan itu telah mengutip data dari 4 uji klinis, termasuk percobaan pemulihan label terbuka yang melibatkan sekitar 4.116 pasien dengan pneumonia Covid-19 parah.

Hasil menunjukkan bahwa obat ini bisa mengurangi risiko kematian setelah 28 hari dengan kemungkinan 30,7 persen pada kelompok perlakuan dibandingkan dengan 34,9 persen pasien yang menerima perawatan biasa.

Obat itu juga bisa mengurangi lamanya pasien rawat inap setidaknya 9 hari. Pneumonia Covid-19 juga mengungkapkan bahwa 12 persen dari kelompok perlakuan membutuhkan ventilasi mekanis atau meninggal setelah 28 hari, dibandingkan dengan 19,3 persen pasien yang memakai plasebo.

"Meskipun ketersediaan vaksin Covid-19 telah menurunkan jumlah kematian akibat virus corona Covid-19, kami masih melihat peningkatan kasus rawat inap yang lebih parah," kata Levi Garraway, MD, Ph.D., kepala petugas medis Roche dan kepala pengembangan produk global.

Karena itu, Levi dan timnya senang Actemra/RoActemra sekarang disahkan sebagai alternatif obat untuk membantu mengobati pasien virus corona Covid-19, baik pada orang dewasa dan anak-anak yang terinfeksi virus corona di AS.

Berita Terkait

Berita Terkini